西他沙星相关论文
针对某西他沙星制药工厂生产高盐高浓度难降解有机废水，采用 MVR-铁碳芬顿-厌氧生化组合工艺进行处理。运行结果表明：该工艺处理西他......
研究了西他沙星关键手性中间体5-苄基-7-氨基-5-氮杂螺[2.4]庚烷的手性拆分方法,分别研究了热力学拆分和动力学拆分对于不同构型的......
西他沙星为2008年在日本获批上市的新型喹诺酮类药,多年来在日本被推荐用于幽门螺杆菌(Hp)感染患者的补救方案.西他沙星于2019年在......
目的:本研究旨在评价西他沙星的体外抗菌活性.方法:采用96孔板微稀释法测定西他沙星在体外抗结核分枝杆菌(Mycobacterium tubercul......
西他沙星系口服喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌活性,对需氧性或厌氧性的革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌、非定型菌具有广泛的抗菌谱.早......
目的 研究中国健康受试者单次或多次口服西他沙星片后的药代动力学及安全性.方法 单次给药组：单中心、开放、3个剂量组平行研究设计......
本研究通过动物模型，探讨西他沙星对细菌感染性败血症的体内抗茵作用。结果，西他沙星及莫西沙星对4株临床分离致病菌株感染小鼠败血......
建立了LC-MS法测定西他沙星中基因毒性杂质对甲苯磺酸甲酯和对甲苯磺酸乙酯含量的方法.采用Agilent Poroshell 120 EC-C18色谱柱;......
建立核磁共振氢谱法(1H-NMR)测定西他沙星标准物质的含量.以盐酸吉西他滨和齐多夫定为内标,DMSO-d6:4％ DCl=4∶1为溶剂,氢谱测定条......
合成了西他沙星及其有关物质D-2,总收率78.7%。并对其进行了MS、HNMR和TG等表征;研究了氢化脱苄的反应条件、缩合反应的后处理优化......
目的:研究西他沙星(sitafloxacin hydrate)对小鼠感染模型耐甲氧西林金黄色葡萄球菌肺炎的保护作用。方法:利用气管注射耐甲氧西林......
期刊
本次研究评价西他沙星对669株近年临床分离病原菌的体外抗菌作用。结果显示，通过对比研究，西他沙星作为第四代口服氟哇诺酮类药......
西他沙星是一种新型喹诺酮类抗菌素，它具有很高的抗菌活性，很广的抗菌谱，很低的副作用。本文主要介绍西他沙星关键中间体(1R，2S)-2-氟......
西他沙星是一种新型氟喹诺酮类抗菌药物，其化学结构中因含一个(1R，2S)-顺式氟代环丙胺基团，而具有良好药代动力学特性，可减轻不良反应，......
西他沙星属于喹诺酮抗菌药中的一种,具有很高的抗菌活性以及较低的副作用,本论文中介绍了西他沙星重要的结构片段(1R,2S)-氟代环丙......
从第一种喹诺酮类药物--萘啶酸1962年问世起,近30年来相继研制开发了5代药品,其代表药物有:第2代吡哌酸;第3代洛美沙星(lomefloxac......
采用荧光光谱法和紫外-可见光谱法研究了西他沙星(STFX)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用机制。实验结果表明,STFX与BSA形成了较......
以2，4，5－三氟－3－氯苯甲酰乙酸乙酯为起始原料，合成了喹诺酮类药物西他沙星，且其结构经。HNMR、13CNMR、IR、MS及元素分析表征。......
采用ＬＣ－ＭＳ技术分离和鉴定新氟喹诺酮类抗菌剂西他沙星体内代谢物，试验对口服西他沙沙星后大鼠、狗和人的尿样及胆汁分别进行分离和测定，结......
目的：建立灵敏、快速、准确的人尿液中西他沙星浓度的HPLC-MS/MS检测方法,并将其用于测定健康受试者口服西他沙星颗粒剂后的尿药排......
目的研究中国健康受试者单剂或多剂口服西他沙星(DU-6859a)片剂后的药动学(PK)及PK/药效学(PD)。方法单剂给药组:单中心、开放、3......
日本厚生省批准第一制药三共（Daiichi Sankyo）株式会社的广谱抗菌药西他沙星水合物50mg片剂和10％细粒剂（sitafloxacin hydrate，Gracevit......
目的合成西他沙星。方法以2,4,5-三氟苯甲酰乙酸乙酯为起始原料,经缩合、取代、环合、水解、7位取代、8位氯代、脱保护基等7步反应......
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)与多种胃肠道及胃肠外疾病的发生、进展密切相关,新近国内外的共识均推荐Hp根除对象可扩展至......
介绍了西他沙星的合成方法,包括螺环片段和三元环片段的合成,并对各合成方法的工业化应用前景进行了比较与评述。参考文献18篇。......
目的建立测定西他沙星含量及有关物质的HPLC法。方法采用C18色谱柱,以0.05 mol·L^-1磷酸二氢钾和0.05mol·L^-1乙酸铵（磷......
利用LC/MS/MS实现对西他沙星体内代谢物的在线鉴定,并通过定向合成的代谢物对照品,对西他沙星代谢物的结构作了进一步验证.结果鉴......
目的研究西他沙星中异构体的检测方法。方法采用HPLC法，以十八烷基键合硅胶柱（2．1mm×50mm，2．7μm）为色谱柱，（CuSO4 1g、D-苯丙氨酸1．32......
西他沙星水合物（sitalloxacinhydrate／Gracevit，以下简称为西他沙星）为新一代广谱、口服氟喹诺酮类抗菌药，对革兰阳性菌和厌氧菌具有更......
西他沙星（DU-6859a）是日本三共株式会社开发的新一代广谱氟喹诺酮类抗菌药，临床用其一水合物。口服片剂和细粒剂已于2008-01在日本首......
目的 采用湿法制粒制备西他沙星薄膜衣片,并对其进行影响因素考察.方法 以f2相似因子为考察指标,对处方中填充剂用量、崩解剂用量......
目的:研究西他沙星对小鼠动物模型金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的抑制作用。方法:采用体外检测不同浓度西他沙星对SA......
西他沙星是第四代喹诺酮类抗菌药物,D-3是其酸降解杂质中的一种。本研究通过制备性薄层色谱法分离在西他沙星合成过程中产生的D-3,......
目的研究中国健康受试者单剂或多剂口服西他沙星（DU-6859a）片剂后的药动学（PK）及PK/药效学（PD）。方法单剂给药组:单中心、开放、3个剂量......
国内外研究者对氟喹诺酮类药物不断进行结构修饰。根据氟喹诺酮类抗菌药物时常见致病菌的抗菌活性和抗菌谱，将氟喹诺酮类抗菌药物分......
雷迪帕韦是美国吉立德公司研发的一种治疗丙肝的特效药,它能够阻碍病毒非结构蛋白5A的功能,与核苷酸类似物sofosbuvir (GS-7977)联......
目的：研究探讨西他沙星与莫西沙星对细胞内外金黄色葡萄球菌的活性抑制效果。方法：选择菌种ATCC25923,使用微量肉汤稀释方法对药物抑......
第一-三共公司的广谱口服喹诺酮药Gracevit（sitafloxacin，西他沙星）（I）已在世界第一个市场日本上市。（I）抑制DNA回旋酶和拓扑异构酶IV，适用......
西他沙星是一广谱喹诺酮类抗菌药,N-(2-溴乙基)-邻苯二甲酰亚胺是其重要的中间体,以自制N-(2-羟乙基)-邻苯二甲酰亚胺和氢溴酸为原......
在喹诺酮类药物基本结构的基础上,综述了以不同的基团取代喹诺酮环上的不同位置时,对此类药物的抗菌活性及药代动力学性质的影响;......
目的：测定头孢哌酮／舒巴坦1：1、西他沙星和多粘菌素E单一用药及联合用药对泛耐药鲍曼不动杆菌体外药敏实验时的抗菌活性。方法：本课题......
7-(S)-(叔丁氧羰基胺基)-5-氮杂螺[2.4]庚烷是合成新一代喹诺酮类抗生素西他沙星和欧拉沙星的关键中间体,但现有合成方法收率低、......
西他沙星为氟喹诺类抗菌药,体外对革兰阳性和阴性菌,包括:厌氧菌和非典型致病菌均有活性。本品在日本批准用于治疗由西他沙星敏感......
氟喹诺酮类抗菌药西他沙星抗菌性能优良、毒副作用小,主要用于严重难治型感染性疾病治疗。西他沙星分子结构中的手性氨基氮杂螺环......
西他沙星(DU-6859a)是日本三共株式会社开发的新一代广谱氟喹诺酮类抗菌药,临床用其一水合物。口服片剂和细粒剂已于2008-01在日本......
目的：制备西他沙星注射剂，并对其进行制剂学、安全性及药物动力学评价。方法：(1)建立高效液相色谱法测定西他沙星注射剂中的药物含量......
